Pada tanggal 29 Agustus hingga 15 September 2022 Badan Pengawasan Obat dan Makanan (FDA) Taiwan menyelenggarakan seminar APEC internasional mengenai Good Registration Management Regulatory Science Center of Excellence Workshop, GRM CoE (Lokakarya Unggulan mengenai Puspa Iptek Regulasi Pengelolaan Registrasi yang Baik). Kegiatan tersebut menghadirkan 19 narasumber dari instansi pengawasan makanan/obat dari dalam dan luar negeri, serta pakar dari bidang akademis, dan industri terkait. Seminar ini diikuti oleh sekitar 100 orang peserta dari 11 negara APEC.
Seminar ini adalah kegiatan yang diakui oleh Komisi Pengarah Harmonisasi Regulasi (RHSC) APEC, dan didukung oleh pembicara dari Kementerian Kesehatan Australia, EMA (Eropa), PMDA (Jepang), GHC, Temple University of Pharmacy (Amerika Serikat), CDE (Taiwan), dan IRPMA (Taiwan). Para narasumber memaparkan pengalaman dan praktik regulasi pengujian registrasi, serta mengeksplorasi hal-hal yang perlu diperhatikan, seperti penggunaan obat terhadap penyakit langka dan data global, pertimbangan regulasi, evaluasi proyek kerja sama, dan lain-lain.
Peserta seminar tercatat berasal dari Jepang, Malaysia, Filipina, Hong Kong, Singapura, Indonesia, Peru, Kolombia, Rusia, Thailand, Vietnam, serta perwakilan dari lembaga pemerintah, akademis, penelitian dan pendidikan di bidang peraturan obat-obatan.
Selama bertahun-tahun, FDA Taiwan secara aktif mendorong harmonisasi regulasi di tingkat regional, serta pelaksanaan pengelolaan registrasi yang baik (GRM). Taiwan akan terus menyelenggarakan kegiatan terkait GRM, mendorong peningkatan kemampuan SDM, pertukaran dan kerja sama internasional, demi kesehatan dan kesejahteraan masyarakat.